El primer domingo de diciembre fue el Día Mundial de la Discapacidad. El domingo anterior, el séptimo cumpleaños de Ares, que empezó un nuevo curso en un nuevo colegio, de educación especial, en septiembre. Muchas novedades y muy importantes en los últimos meses. Muchas novedades que, en otro tiempo, hubiéramos plasmado en este rincón.
Esther me invita a veces a escribir: «Podríamos…», «No crees que deberíamos…», «Me han dicho que ya no actualizamos…».
Invertimos en palabras el dinero que ahorramos en psicólogos. Escribir fue un desahogo, la mejor manera que encontramos para no volvernos locos, cuando la vida se volvió loca.
Queremos a Ares como es. Ya no queremos a la niña que no será. Queremos sus silencios, sus cosquillas, sus ojos parlanchines, sus vídeos de YouTube en bucle, sus enfados por esperar 30 segundos en la cola del supermercado. Queremos sus miradas de dos décimas de segundos, sus frases con imágenes y sus «te quiero» sin palabras. Queremos que «taparnos con el nórdico» sea la mejor fiesta que se pueda imaginar. Queremos quererla y ya no queremos escribir; porque ya no sentimos rabia, ni pena de nosotros, ni de ella. Queremos a Ares. Y nos da igual su diagnóstico.
«En el margen» seguirá, porque a veces la vida te zarandea y es bueno tener a mano un chaleco salvavida, pero continúa como un recurso, no como una necesidad.
Ahora estamos en paz.
En el margen 
Para nosotros también era un salvavidas poder leeros
Mucha suerte!
Ares será siempre una niña feliz, tiene unos padres que la quieren con locura.Echaba de menos tener noticias de Ares. Gracias por compartir vuestros ánimos, mi correo estará siempre abierto para recibir noticias de Ares siempre que tengáis ganas de contar. Un saludo desde Sevilla
Mucho ánimo y mucha fuerza. Eres buena gente, y seguro que los tuyos lo son y lo serán también. Me alegra poder oirte de vez en cuando. Me alegra que hayais encontrado fuerza y un camino que seguir.
Gracias por vuestro testimonio y por poner en palabras el camino de emociones y sentimientos que mucho vamos transitando. Aunque nunca había escrito en este blog, he seguido vuestra historia viendo reflejos de la mía propia en muchos momentos.
Os deseo lo mejor, me ha alegrado mucho sabes que existe esa paz a la que todos debemos aspirar.
2017 fue un año horrible, a nivel familiar. Carmen 5 años, mayor y fortaleciéndose, sus agresiones, sus frustraciones, sus miedos, el no comprender… de repente suena el teléfono, alguien desconocido me dice que a mi marido se lo llevan al hospital, siempre he respetado los límites de velocidad, pero ese día llegué volando al hospital, sola, 6 horas después me dicen que tiene un infarto y un derrame cerebral, el neurocirujano dijo, se muere, no hay opción, debemos esperar los próximos 4 días son clave.
Recuerdo el sufrimiento de Carmen, y por primera vez apareció su Primera palabra «papá » lloré de alegría, de pena porque mi marido no lo pudiera escuchar y porque con sinceridad creí no se podría contar.
Salió de esa, se operó tiene un tatuaje enorme que nos recuerda lo afortunados que fuimos, Carmen vio a su padre y dejó de «hablar». No me e entristeció la entendí, ya estaba en casa.
2019 ingreso yo, no sabiendo que me pasaba, les dije que me iba al hospital que estuvieran tranquilas pronto volvería. Al 3 o 4 día, Carmen dijo «mamá «. He vuelto a casa y ha dejado de hablar, con sinceridad me entristece, pero también me alegra saber que somos importantes para ella, y con eso me quedo. Carmen es así y nosotros con todos los apoyos que podamos y si nuestra salud lo permite estaremos orgullosos y con ella todo el camino.
Suerte, os deseo lo mejor para y con Ares