Me llamo Ares

Ares comiendo en BermeoHola,

Me llamo Ares. En noviembre cumpliré 4 años. Cuando tenía dos, me diagnosticaron un Trastorno del Espectro Autista (TEA) que afecta a mi desarrollo y me dificulta la comunicación y la interacción social. Tengo, además, intereses restringidos.

Como podéis ver, soy igual que vosotros, solo que me cuesta hacer algunas cosas. Si no las hago no es porque no quiera o porque no me guste, es porque es complicado para mí.

Las personas con autismo nos comunicamos e interactuamos; nos esforzamos a diario por comprender un mundo a veces incomprensible; sentimos y no somos indiferentes, ni vivimos aisladas en nuestro mundo, porque nuestro mundo es el mismo que el tuyo.

No me juzgues por mi diagnóstico, por mi etiqueta. Acércate a mí, conóceme e intenta escucharme y entender mi singularidad. ¿Me das una oportunidad?

Las palabras son poderosas. No emplees los términos “autismo” o “autista” para insultar o descalificar, porque contribuyes a la discriminación y a la exclusión de los que estamos afectados por este trastorno.

Hoy es día 2 de abril, Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo.

(Ares no es la autora del texto. Dentro de unos años, estamos seguros que será ella quien lo escriba. Para redactarlo, hemos utilizado como ejemplo un post del blog “La habitación de Lucía” [Gracias por tu ayuda, Belén] y el texto de la Asociación ASPAU para derribar los mitos del Autismo)

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5 respuestas a Me llamo Ares

  1. Reblogueó esto en La Habitación de Lucía. Érase una vez … así empieza el cuento de Lucía,una niña con autismo a la que prometieron ser feliz. Escrito desde el corazón.y comentado:
    Hoy, 2 de Abril, día internacional de la concienciación del autismo es un día importante para nosotros. Es un día que todos aprovechamos para dar visibilidad al autismo, lo hacemos todos los días pero hoy si cabe más aún.
    Hoy no voy a hablar de Lucía, hoy quiero rendir un pequeño homenaje a este papá. Os cuento como lo conocí.
    Todos los que nos conocen saben lo que en mi casa se vive el deporte, Rubén, papá de Lucía es aficionado a cualquier tipo de deporte, ¡le encanta!
    Pues un día cuando llego a casa de trabajar me contó que había un Periodista Deportivo que tenía una niña con autismo, que había hecho un blog y que tenía que leerlo.
    Yo, que leo todo lo relacionado con autismo, enseguida lo busque y días después escuche una entrevista en la que contaba su caso. Este señor me cautivó, los que somos padres de un niño con autismo nos entendemos de otra manera, hay algo fuerte que nos une, algo muy especial…
    El es Miguel Ángel Roman, es papá de Ares una preciosa niña con autismo, una niña muy especial para nosotros aunque no la conocemos en persona. Su blog ” En el margen”.
    Cuando ya te empiezas a acostumbrar al autismo, cuando ves que no hay marcha atrás y que tienes que convivir con él siempre, muchas veces recuerdas los comienzos. Son duros y difíciles y piensas que es difícil salir adelante pero se consiguen muchas cosas y ver como tu hija se esfuerza todos los días te hace pensar que tienes que seguir adelante con ella y hacer todo lo que esté a tu alcance.
    Por eso desde aquí, nuestro pequeño rincón, nosotros le mandamos mucha fuerza y ánimo a estos papas y un beso muy grande para Ares y su hermana.
    Os dejo con él y con los ojos de Ares, ¿preciosos verdad?
    Muchas gracias a Rubén, mi marido, por darme la oportunidad de conocer a este papá y a él por estar siempre ahí.

  2. Eloisa dijo:

    Te quiero Ares

  3. Miguel Ángel dijo:

    Querida Ares. Mi hijo David creo que piensa lo mismo que tú. Exactamente lo mismo. Me encantaría que le conocieses. Seguro que hacíais buenas migas, aunque posiblemente no cruceís entre vosotros, de momento, ni una sola palabra. Ánimo y gracias por ayudar a comunicar lo que muchos sentimos y pensamos.

  4. carmen dijo:

    Un dia el abuelo de Marina, me dijo he oido una entrevista por la radio de Miguel Angel Roman un periodista deportivo q tiene una hija con trastorno del espectro autista como tu, asi q la escuche y desde entonces sigo tu blog, cuando me lo permite mi trabajo y el cuidado de mis tres hijas, de las cuales la segunda padece este trastorno. Estas guapisima Ares y eres maravillosa!!. Un saludo para los cuatro Carmen

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